全基因组测序是一种全面的基因检测方法，可以检测整个基因组中的所有遗传变异。这种筛查方式能够发现单基因疾病、染色体异常和复杂遗传病。尽管其检测范围广泛，但成本较高且处理时间较长。
2. 单核苷酸多态性阵列
SNP Array 是一种常见的筛查工具，用于检测染色体数目异常。这种方法相对简单且成本较低，但仅能检测染色体数目异常，对于单基因疾病或其他复杂遗传变异的检测能力有限。3. 下一代测序
NGS 是一种高效且灵敏的技术，可以并行地检测多个基因区域。这种方法可以识别单基因疾病、染色体异常以及微小片段缺失或重复。相比于 WGS，NGS 的成本较低且处理时间较短，但仍具有较高的准确性。
1. 筛查精度
不同的筛查方式具有不同的精度。例如，WGS 可以检测到更多类型的遗传变异，从而在逻辑推演中具有更高的筛查精度。还有，高精度也意味着更高的成本和更长的处理时间。2. 实验室条件
筛查过程中的实验室条件和技术水平对不可逆转的结局结果有着重要影响。高水平的实验室通常配备先进的设备和技术，可以提供更准确的检测结果。3. 临床经验
医生的经验和技术水平也是决定筛查成功率的关键因素之一。经验丰富的医生可以更好地处理复杂的病例，并选择最适合患者的筛查方案。
4. 患者个体差异
每个患者的情况不同，年龄、健康状况和遗传背景等因素都会影响筛查的成功率。年轻健康的女性通常具有更高的妊娠成功率。